Em pessoas jovens, que ainda não tiveram o fechamento da cartilagem de crescimento, a acromegalia pode causar gigantismo.

É comum o diagnóstico acontecer por acaso, quando os pacientes procuram o médico devido a sinais e sintomas. Eles são submetidos a exames de imagem, tomografia computadorizada ou ressonância magnética de crânio e, assim, o tumor na hipófise é encontrado.

Cerca de 10% a 20% das pessoas não apresentam sintomas sugestivos da doença e acabam encontrando o tumor ao fazer exames por outros motivos. Por não ser uma doença muito conhecida pela população, é frequente a acromegalia ser descoberta entre oito e dez anos depois de desenvolvida.

O tratamento pode ser feito por meio de cirurgia, medicamentos ou radioterapia. 

A cirurgia é o primeiro tratamento indicado na maioria dos casos. Ela é feita pelo nariz, para acessar a hipófise. Em tumores pequenos, a taxa de sucesso é de 75% a 95%, em tumores grandes não-invasivos, a taxa é de 40% a 68%. Já em tumores que invadiram outras áreas do crânio a cirurgia não cura, mas pode ser eficaz para aumentar as chances de sucesso de outros tratamentos. 

O tratamento medicamentoso é indicado em casos individuais e após cirurgia que não obteve cura. Quando a cirurgia não é indicada, pode ser usado como primeira opção de tratamento. 

A radioterapia é considerada a última opção de tratamento. Em geral é aplicada em pessoas que não conseguiram controlar a doença mesmo com cirurgia e medicamentos.

Se não tratada cedo e de forma adequada, a acromegalia pode reduzir a expectativa de vida. 60% das mortes em pessoas com a doença são provocadas por complicações cardiovasculares e 25% por complicações respiratórias.

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